Beratung für Betroffene, Risikopersonen und Angehörige
Die Schweizerische Huntington-Vereinigung bietet Betroffenen, Risikopersonen und Angehörigen Information, Beratung und Unterstützung. Wir hören zu, besprechen gemeinsam die individuelle Situation und helfen dabei, passende Fachstellen, spezialisierte Huntington-Zentren oder weitere Unterstützungsangebote zu finden.
Auch Angehörige können sich an uns wenden. Die Huntington-Krankheit betrifft häufig die ganze Familie, und die Bedürfnisse können sich im Laufe der Erkrankung verändern.
Sie müssen nicht bereits wissen, welche Unterstützung Sie brauchen. Kontaktieren Sie uns – wir helfen Ihnen gerne, die passende Anlaufstelle zu finden.
Für Kinder & Jugendliche
Huntington kann auch für Kinder und Jugendliche viele Fragen mit sich bringen – unabhängig davon, ob ein Elternteil oder ein anderes Familienmitglied erkrankt ist oder sie selbst als Risikoperson aufwachsen. Altersgerechte und verständliche Informationen können dabei helfen, die Erkrankung und die damit verbundenen Veränderungen besser zu verstehen.
Für junge Menschen und ihre Familien empfehlen wir die Huntington’s Disease Youth Organization (HDYO). HDYO bietet speziell auf Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene zugeschnittene Informationen und Unterstützung rund um Huntington.